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    人口腔鱗狀細胞

    簡(jiǎn)要描述:WSU-HN30人口腔鱗狀細胞 上海復祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養條件,網(wǎng)站上有細胞照片,歡迎各位老師咨詢(xún)!

    • 產(chǎn)品型號:WSU-HN30
    • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
    • 更新時(shí)間:2024-06-19
    • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:3768

    產(chǎn)品分類(lèi)

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    詳細介紹

              WSU-HN30人口腔鱗狀細胞  

    細胞培養說(shuō)明書(shū)

    一、細胞培養條件

    細胞英文名稱(chēng)

    WSU-HN30

    細胞中文名稱(chēng)

    人口腔鱗狀細胞

    形態(tài)特性

    上皮樣

    生長(cháng)特性

    貼壁生長(cháng)

    培養體系

    DMEM+10%FBS

    傳代方法

    1:2--1:4傳代

    傳代情況

    2~3天1次

    凍存條件

    細胞庫無(wú)血清凍存液



    備注

    收集瓶中培養基,留作過(guò)渡培養。


    二、細胞收到后處理


    細胞在培養瓶中培養至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實(shí)驗室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺內,嚴格無(wú)菌操作,培養箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀(guān)察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的*培養液收集至離心管中,加入6ml*培養基,放入37℃、5%CO2孵箱培養;超過(guò)80%匯合度時(shí),根據情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養瓶的話(huà),處理完后放入培養箱培養記得培養瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的*培養基,另外一瓶用自己配的*培養基)


    三、細胞培養步驟


    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL*培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。


    1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的*培養基終止消化。

    3.輕輕吹打細胞,*脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

    4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

    PS:若客戶(hù)收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺或安全柜內,嚴格無(wú)菌操作;將小管細胞轉移至T25培養瓶或6cm培養皿,加入5ml左右*培養基混勻,放入培養箱過(guò)夜培養后查看細胞密度:若密度未超過(guò)80%,換液繼續培養,視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

























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